唐氏篩查-檢測的是21號染色體。即21-三體綜合癥。目前的檢測一般是12周后取母血檢測稱為無創(chuàng)DNA檢測，檢測是21、18、13三體綜合癥；16-24周取羊水檢測唐氏篩查，也是一塊出21、18、13三體綜合癥數(shù)據(jù)。
檢測內(nèi)容：D21S1437、D21S2052、D21S11、D21S2055、D21S1411、Penta D、D21S1435、LFG21、D21S1432和D21S1413等10個(gè)marker的熒光復(fù)合擴(kuò)增和檢測。

實(shí)驗(yàn)室聲明：報(bào)告結(jié)果只對本次受檢樣本負(fù)責(zé)，結(jié)果僅供臨床醫(yī)生參考。由于標(biāo)本保存有一定期限，若對報(bào)告結(jié)果有疑問，請?jiān)谧詧?bào)告日期起的20天內(nèi)提出復(fù)檢申請，逾期恕不受理。

唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前產(chǎn)后抽篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的羊水，來判斷胎兒患有唐氏癥的危險(xiǎn)程度，并結(jié)合孕婦的年齡，運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏癥胎兒的危險(xiǎn)性，唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。 

唐氏綜合征是一種偶發(fā)性疾病，所以每一個(gè)懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。唐氏患兒具有嚴(yán)重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活不能自理，并伴有復(fù)雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的精神及經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

從懷孕16周開始，作為準(zhǔn)媽媽來講，在所有的正常孕婦里頭，唐氏綜合癥的篩查一個(gè)非常重要的篩選檢查。 需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說羊水化驗(yàn)指數(shù)偏高時(shí)，懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高，但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗(yàn)指數(shù)正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。

篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

所以在做胎兒親子鑒定抽取羊水的同時(shí)，可以選擇直接做唐氏篩查。