HLA分型SSO法
簡(jiǎn)介
LABType? SSO使用序列特異性的寡核苷酸探針連接到熒光染色的微珠上來(lái)檢測(cè)樣品DNA編碼的等位基因。LABType? SSO技術(shù)只需PCR擴(kuò)增靶DNA，雜交和檢測(cè)在同一個(gè)反應(yīng)混合物中完成，所以該方法既適于小規(guī)模又適于大規(guī)模的的HLA分型實(shí)驗(yàn)。相對(duì)于淋巴細(xì)胞毒試驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果（1=陰性--- 8=陽(yáng)性），LABType?的試驗(yàn)結(jié)果只有陰性和陽(yáng)性兩種結(jié)果，這就排除了復(fù)雜的結(jié)果分析。此外，HLA系統(tǒng)的交叉反應(yīng)組導(dǎo)致血清學(xué)分型錯(cuò)綜復(fù)雜,而PCR-SSO（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)—序列特異性寡核苷酸）能區(qū)分單個(gè)核苷酸的改變。

SSO原理
LABType?在反向SSO DNA分型法中應(yīng)用Luminex技術(shù)。首先，靶DNA使用組特異性引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR產(chǎn)物是被生物素化的，可以使用R-藻紅蛋白結(jié)合鏈霉親和素（SAPE）進(jìn)行檢測(cè)。
PCR產(chǎn)物先被變性，然后再與包被在微珠上的DNA-探針互補(bǔ)雜交。流式分析儀LABScan ?100(Luminex100/200)或LABScan ?3D(Luminex?FLEXMAP 3D)檢測(cè)每個(gè)微珠的熒光強(qiáng)度。根據(jù)反應(yīng)類型與已發(fā)表HLA基因序列相關(guān)反映類型的比較來(lái)判定HLA分型結(jié)果。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1、  擁有CE、FDA、CFDA認(rèn)證；
2、  完善的客服和專業(yè)的技術(shù)支持；
3、  國(guó)內(nèi)各大臨床醫(yī)院及血液中心穩(wěn)定使用；
4、  精確，快速，高通量，經(jīng)濟(jì)；
5、  自動(dòng)讀取數(shù)據(jù)和分析結(jié)果，降低人為誤差；
6、  無(wú)需電泳，避免接觸有毒物質(zhì)；
7、  比SSP方法DNA用量少，濃度要求低。

Luminex方法原理
流式熒光技術(shù)，又稱懸浮陣列、液態(tài)芯片。經(jīng)過(guò)近20多年的發(fā)展，已經(jīng)成為全球科研、醫(yī)藥和臨床機(jī)構(gòu)廣泛采用的的一種高通量、高速度的生物學(xué)檢測(cè)方法。流式熒光有機(jī)整合了抗原抗體免疫反應(yīng)、核酸多重?cái)U(kuò)增、基于微球的多指標(biāo)聯(lián)檢、毛細(xì)管液流分析、多色激發(fā)熒光和高速數(shù)字信號(hào)處理技術(shù)，具有很高的門(mén)檻。

流式熒光聯(lián)檢特色的核心是把一定大?。?.5～7μm）、不同熒光染料染色的烯聚物小球（統(tǒng)稱編碼微球），共價(jià)交聯(lián)上針對(duì)特定檢測(cè)物的探針、抗原或抗體。應(yīng)用時(shí)，直接混合不同檢測(cè)物的編碼微球，再加入微量待檢樣本，在懸液中靶分子與微球表面交聯(lián)的分子進(jìn)行特異性地結(jié)合，在一個(gè)反應(yīng)孔內(nèi)即可以同時(shí)完成數(shù)十上幾百種不同的生物學(xué)反應(yīng)，而不相互干擾。最后用流式細(xì)胞檢測(cè)類儀器進(jìn)行分析，儀器通過(guò)多束激光及其被照物（生物化學(xué)標(biāo)記物）的發(fā)射吸收譜、信號(hào)強(qiáng)度，來(lái)識(shí)別編碼微球、以及定量樣品中各單項(xiàng)指標(biāo)數(shù)值（通過(guò)對(duì)各檢測(cè)微球上報(bào)告分子的熒光強(qiáng)度讀數(shù)）。

流式熒光技術(shù)相關(guān)的研究論文頻頻刊登在《自然》、《臨床化學(xué)》、《臨床與診斷免疫學(xué)》、《臨床微生物》、《基因組研究》、《蛋白質(zhì)組研究》、《癌癥》等國(guó)際權(quán)威學(xué)術(shù)雜志上。隨著更多開(kāi)發(fā)及應(yīng)用者的重視、硬件技術(shù)的發(fā)展和聯(lián)檢分析物的快速增加，其主流地位得到進(jìn)一步鞏固。

實(shí)驗(yàn)流程