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比對(duì)數(shù)據(jù)

解讀報(bào)告

分析結(jié)果
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CSF1PO:一個(gè)簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù),發(fā)現(xiàn)于原癌基因c-fms(CSF-1受體的配體分子)的第六個(gè)內(nèi)含子,定位在5號(hào)染色體長(zhǎng)臂。常見(jiàn)等位基因包含AGAT核心序列,6-15次重復(fù)。也曾有等位基因16和幾個(gè)變異等位基因x.1和x.3的報(bào)道(Margolis-Nunno et al.,2001)
FGA:復(fù)合四核苷酸的重復(fù),發(fā)現(xiàn)于人類(lèi) ɑ 纖維蛋白原基因的第三內(nèi)含子,位于第四號(hào)染色體長(zhǎng)臂。FGA在文獻(xiàn)中也稱(chēng)為FIBRA或HUMFIBRA?;蜃珻TTT測(cè)翼退化重復(fù)。它的等位基因范圍比其任何核心STR基因座都寬。已報(bào)道的等位基因范圍從12.2到51.2,跨度為35個(gè)重復(fù)。在核心重復(fù)前一個(gè)CT丟失導(dǎo)致x.2微變異等位基因的產(chǎn)生,而且在此基因座中這一現(xiàn)象非常普遍。
THO1:簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù),發(fā)現(xiàn)于酪氨酸羥化酶基因第一個(gè)內(nèi)含子,位于11號(hào)染色體短臂。其命名源于酪氨酸羥化酶兩個(gè)單詞的第一個(gè)字母和內(nèi)含子1(即01)。這一基因座常被錯(cuò)誤地寫(xiě)成THO1,字母“O”代替了數(shù)字“0”。文獻(xiàn)中也被稱(chēng)為T(mén)C11和HUMTHO1.根據(jù)GeneBank中參考序列的上鏈,THO1的重復(fù)核心為T(mén)CAT。根據(jù)GeneBank中參考序列的下鏈(互補(bǔ)鏈),這一重復(fù)通常也寫(xiě)為AATG。白人種常見(jiàn)的微變異等位基因是等位基因10缺失一個(gè)堿基,它被描述為9.3。報(bào)道的其他x.3等位基因有8.3、10.3。在13個(gè)STR基因座中THO1可能是被研究最多的,文獻(xiàn)報(bào)道了1000多個(gè)人群的研究結(jié)果。
TPOX:簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù),發(fā)現(xiàn)于人類(lèi)甲狀腺過(guò)氧(化)物酶基因的第十個(gè)內(nèi)含子,位于2號(hào)染色體短臂近末端。文獻(xiàn)中也稱(chēng)為hTPO。它有簡(jiǎn)單AATG重復(fù),在13個(gè)基因座中多態(tài)性最低。
VWA:復(fù)合四核苷酸重復(fù),發(fā)現(xiàn)于血管假性血友病因子基因的第40個(gè)內(nèi)含子,位于12號(hào)染色體短臂。文獻(xiàn)中也稱(chēng)VWF和VWA。它們TCTA重復(fù),間斷插入TCTG重復(fù)。STR復(fù)合擴(kuò)增試劑盒中VWA遺傳標(biāo)記只是血管假性血友病因子基因三種重復(fù)中的一種。其余兩種沒(méi)有發(fā)現(xiàn)相似的多態(tài)性。
D3S1858:其為位于3號(hào)染色體短臂的復(fù)合四核苷酸重復(fù)。該基因座包含AGAT和AGAC復(fù)核心(Mornhinweg et al.,1998)。
D5S818:親子鑒定之20位點(diǎn)中的D5S818是一個(gè)簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù),位于5號(hào)染色體長(zhǎng)臂。該基因座具有AGAT的重復(fù)核心,有7-6次重復(fù)。在Promega 和AB的STR試劑盒中,D5S818都是小片段基因座,在降解DNA樣本中比其他基因座出現(xiàn)得多。該遺傳標(biāo)記上只是很少得微小變異。
D7S820:其為位于7號(hào)染色體長(zhǎng)臂的簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù)。該基因座主要是具有GATA重復(fù)。然而,最近報(bào)道了一些D7的微小變異等位基因。位于核心GATA重復(fù)下游13個(gè)堿基處多聚T區(qū),T核苷酸數(shù)目的變異導(dǎo)致出現(xiàn)x.1和x.3等位基因。測(cè)序表明,在“on ladder”等位基因包含9個(gè)T,x.3包含8個(gè)T,x.1包含10個(gè)T(Egyed et al.,2000)。
D8S1179:其為位于8號(hào)染色體的復(fù)合四核苷酸重復(fù)。在英國(guó)法庭科學(xué)服務(wù)部的早期出版物中,也被稱(chēng)為D6S502,是由于Cooperative Human Linkage Center 數(shù)據(jù)庫(kù)的標(biāo)記錯(cuò)誤,而該STR基因座正是從該數(shù)據(jù)庫(kù)中選擇的。該基因座主要包括TCTA重復(fù),在大于13個(gè)重復(fù)的等位基因中可見(jiàn)TCTG重復(fù)的插入,常位于重復(fù)區(qū)域5,端的第2或第3個(gè)位置。
D13S317:其為位于13號(hào)染色體長(zhǎng)臂的簡(jiǎn)單TATC四核苷酸重復(fù)。盡管已報(bào)道有等位基因5、6、16,常用等位基因包含7~15個(gè)重復(fù)核心。Promega 公司的PowerPlex?1.1試劑盒比AB公司試劑盒的PCR產(chǎn)物短36bp。已報(bào)道,在TATC重復(fù)核心的下游24個(gè)堿基處有一4bp的缺失,不同的引物會(huì)引起等位基因分型的不同。
D16S539:其為位于16號(hào)染色體長(zhǎng)臂的簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù)。9個(gè)常見(jiàn)等位基因具有GATA核心重復(fù),包括一個(gè)等位基因5和連續(xù)的等位基因8-15。
D18S51:其為位于18號(hào)染色體長(zhǎng)臂的簡(jiǎn)單四核苷酸重復(fù)。它的重復(fù)核心是AGAA。3′側(cè)翼區(qū)域長(zhǎng)2bpAG的丟失造成一些x.2等位基因突變。據(jù)報(bào)道,這一基因座有50余個(gè)等位基因,是13個(gè)核心基因座中多態(tài)性較高的基因座之一。
D21S11:其為位于21號(hào)染色體長(zhǎng)臂的復(fù)雜四核苷酸重復(fù)。數(shù)目可變的TCTA和TCTG重復(fù)部分圍繞著序列構(gòu)成為﹛﹝TCTA﹞3TA﹝TCTA﹞3TCA﹝TCTA﹞2TCCA TA﹜長(zhǎng)43bp的片段。X.2微變異等位基因主要是源于區(qū)域3′末端2bp(TA)的插入。D21S11是一個(gè)多態(tài)性很高的基因座,易于用片段分離方法檢測(cè)。文獻(xiàn)報(bào)道該基因座有80多等位基因,多數(shù)具有相同長(zhǎng)度。多數(shù)等位基因具有相同長(zhǎng)度,但是一些重復(fù)核心位置變換導(dǎo)致插入序列結(jié)構(gòu)不同,D21S11等位基因的微小變異結(jié)果只能通過(guò)測(cè)序分析。例如,4個(gè)不同的結(jié)構(gòu)等位基因都被命名為等位基因30,因此,不能僅依靠片段長(zhǎng)度分析方法檢測(cè)。
13個(gè)(CODIS)核心STR位點(diǎn) 位置/怎么走?
4.8
專(zhuān)業(yè)水平:4.9分服務(wù)水平:4.9分位置環(huán)境:4.7分
全部(20) 交通便利(6) 服務(wù)熱情(5) 法醫(yī)專(zhuān)業(yè)(5) 解讀清晰(3) 還會(huì)再來(lái)(1)
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