基因芯片分型技術(shù)是20世紀(jì)90年代發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)前沿生物技術(shù)，它是將大量靶基因片段有序地、高密度地(點(diǎn)與點(diǎn)間距一般小于500μm)排列在玻璃、硅等載體上，用熒光標(biāo)記的PCR產(chǎn)物與之進(jìn)行雜交，結(jié)果掃描后經(jīng)計(jì)算機(jī)分析獲取數(shù)據(jù)，是一種快速、高效、高通量分析生物信息的工具。事實(shí)上，上面提到的反相PCR-SSOP技術(shù)，已經(jīng)顯露了基因芯片的雛形?；蛐酒夹g(shù)用于已知SNP的分型，具有其他方法無(wú)法比擬的優(yōu)點(diǎn)，因而受到了廣泛的重視?；蛐酒趲灼椒胶撩椎拿娣e上玎以固定幾百個(gè)分型探針，與PCR-SSOP方法所用的膜和酶標(biāo)板比較起來(lái)具有縮微化的優(yōu)勢(shì)，同時(shí)它還具有其他優(yōu)點(diǎn)。首先，它只需要一張芯片、一次PCR、一次雜交，就可以對(duì)一個(gè)或多個(gè)樣本進(jìn)行SNP位點(diǎn)的基因分型，即具有高通量和平行化的特點(diǎn)。其次，它的雜交、洗脫過(guò)程非常簡(jiǎn)單，即使并不擅長(zhǎng)分子生物學(xué)技術(shù)也很容易學(xué)會(huì)，雜交結(jié)果用掃描儀直接掃描，非常直觀。再次，由于固定在芯片上的探針量和PCR所用的樣本量很小，并且芯片可以實(shí)現(xiàn)單片多人份，所以成本較低。最后，基因芯的許多操作均為機(jī)器化流水作業(yè)，自動(dòng)化程度較高，這些優(yōu)點(diǎn)均會(huì)促使基因芯片舟里萎術(shù)的廣泛應(yīng)用。但是，基因芯片畢竟是一種新的技術(shù)，它也有不足之處，如何提高芯片的穩(wěn)定性
    定性和固定率是芯片研究者必須攻克的難題。