在做完親子鑒定后，所出具的檢測報告里面，都會有所檢測的樣本留有者的DNA數(shù)據(jù)的，這些DNA數(shù)據(jù)一般為21位點的，也有40個位點的。這些所檢測的位點標(biāo)記，一般都是固定的位點，是人類社會科學(xué)發(fā)展過程，通過大量的實踐和數(shù)據(jù)分析得到的可以有效判定親子關(guān)系的基因位點，專業(yè)名稱為STR位點，這些位點是具有特異性的，即位點的遺傳密碼子的不同，才使得個體間存在差異。隨著人類對這些位點的發(fā)現(xiàn)，和認知，都把這些鑒定固定下來，不給出了專業(yè)的名稱標(biāo)準，使得大家可以根據(jù)這些STR位點的名稱，就可以知道這些位點的信息。那么這些基因位點是怎么篩選和命名規(guī)則的呢？

     STR位點的篩選步驟：
      1、提取全長的基因組DNA，然后用限制性的酶切割全長DNA片段，通過連接酶把限制性的片段連到載體上構(gòu)成基因組文庫。
      2、通過特異的串聯(lián)重復(fù)序列的探針雜交篩選基因組文庫。
      3、對于陽性克隆進行測序。
      4、通過鍘序結(jié)果設(shè)計引物及進行位點特異的PCR分析。
      5、位點多態(tài)性分析。

      STR位點的篩選原則應(yīng)該遵循以下幾點：
      1、篩選的STR位點應(yīng)該是廣泛分布于人群中的。
      2、重復(fù)片段長度為2-6個堿基之間。
      3、 STR位點應(yīng)具有高度的雜臺性，盡量選擇種屬特異性高的基因座。
      各個STR位點在染色體上的定位相對較遠，STR的重復(fù)次數(shù)應(yīng)該是4個核苷酸單位，小于4十桉苷酸單位的重復(fù)次數(shù)的STR位點容易產(chǎn)生影子帶確保無連鎖，低突變率。
  
       STR位點的命名；比如D22S119位點D代表DNA，22指的是第22號染色體，S指單一序列，119指該位點在染色體上的位置。STR位點CSFIPO，F(xiàn)CA，及TH01，vWA等按照國際法醫(yī)遺傳學(xué)會DNA委員會(ISFH DNA commIssion)的方法對各位點等位基因進行命名，即以核心序列重復(fù)的歡數(shù)來命名各位點的等位基因。

      CSFIPO, FGA, TH01, TPOX, VWA,D3S1358, D5S818, D7S820, D8Sl179, D13S317, D16S539,D18SS51，D21S11，D21S11和性染色體(Amelogenin)是FBI用來進行法醫(yī)鑒定常用的位點。13個多態(tài)性的STR位點和一個性染色體基因能夠分三次PCR擴增產(chǎn)生14位點的DNA分型圖譜。這13個位點被命名為CODIS Loci。為了PCR擴增片段的分離及檢測更加的靈敏，加入了5個重復(fù)單位的STR位點PentaD，PentaE，多態(tài)性程度高，而且5個重復(fù)單位的片段有較少的影子帶(Bacher et al.，1998)。另外北京公司研制的試劑盒增加了D19S433，D16S1043，D2S441、D12S391，D2SL338位點，隨著位點數(shù)目的增加檢測的精確度也隨之增加。