在做完親子鑒定后,所出具的檢測報告里面,都會有所檢測的樣本留有者的DNA數(shù)據(jù)的,這些DNA數(shù)據(jù)一般為21位點的,也有40個位點的。這些所檢測的位點標(biāo)記,一般都是固定的位點,是人類社會科學(xué)發(fā)展過程,通過大量的實踐和數(shù)據(jù)分析得到的可以有效判定親子關(guān)系的基因位點,專業(yè)名稱為STR位點,這些位點是具有特異性的,即位點的遺傳密碼子的不同,才使得個體間存在差異。隨著人類對這些位點的發(fā)現(xiàn),和認知,都把這些鑒定固定下來,不給出了專業(yè)的名稱標(biāo)準,使得大家可以根據(jù)這些STR位點的名稱,就可以知道這些位點的信息。那么這些基因位點是怎么篩選和命名規(guī)則的呢?
STR位點的篩選步驟:
1、提取全長的基因組DNA,然后用限制性的酶切割全長DNA片段,通過連接酶把限制性的片段連到載體上構(gòu)成基因組文庫。
2、通過特異的串聯(lián)重復(fù)序列的探針雜交篩選基因組文庫。
3、對于陽性克隆進行測序。
4、通過鍘序結(jié)果設(shè)計引物及進行位點特異的PCR分析。
5、位點多態(tài)性分析。
STR位點的篩選原則應(yīng)該遵循以下幾點:
1、篩選的STR位點應(yīng)該是廣泛分布于人群中的。
2、重復(fù)片段長度為2-6個堿基之間。
3、 STR位點應(yīng)具有高度的雜臺性,盡量選擇種屬特異性高的基因座。
各個STR位點在染色體上的定位相對較遠,STR的重復(fù)次數(shù)應(yīng)該是4個核苷酸單位,小于4十桉苷酸單位的重復(fù)次數(shù)的STR位點容易產(chǎn)生影子帶確保無連鎖,低突變率。
STR位點的命名;比如D22S119位點D代表DNA,22指的是第22號染色體,S指單一序列,119指該位點在染色體上的位置。STR位點CSFIPO,F(xiàn)CA,及TH01,vWA等按照國際法醫(yī)遺傳學(xué)會DNA委員會(ISFH DNA commIssion)的方法對各位點等位基因進行命名,即以核心序列重復(fù)的歡數(shù)來命名各位點的等位基因。
CSFIPO, FGA, TH01, TPOX, VWA,D3S1358, D5S818, D7S820, D8Sl179, D13S317, D16S539,D18SS51,D21S11,D21S11和性染色體(Amelogenin)是FBI用來進行法醫(yī)鑒定常用的位點。13個多態(tài)性的STR位點和一個性染色體基因能夠分三次PCR擴增產(chǎn)生14位點的DNA分型圖譜。這13個位點被命名為CODIS Loci。為了PCR擴增片段的分離及檢測更加的靈敏,加入了5個重復(fù)單位的STR位點PentaD,PentaE,多態(tài)性程度高,而且5個重復(fù)單位的片段有較少的影子帶(Bacher et al.,1998)。另外北京公司研制的試劑盒增加了D19S433,D16S1043,D2S441、D12S391,D2SL338位點,隨著位點數(shù)目的增加檢測的精確度也隨之增加。