對(duì)法醫(yī)DNA分析中PCR擴(kuò)增的優(yōu)勢(shì)和不足，我們概括如下。
1．生物物證的PCR擴(kuò)增優(yōu)勢(shì)：
(1)極微量甚至小到一個(gè)細(xì)胞的模板DNA也可用。
(2)長(zhǎng)度僅有幾百個(gè)bp的降解DNA片段是擴(kuò)增的有效模板。
(3)大量的特異性DNA序列能同時(shí)用復(fù)合PCR擴(kuò)增。
(4)人類(lèi)特異性引物不會(huì)擴(kuò)增像真菌、細(xì)菌來(lái)源的DNA污染。
(5)商業(yè)化試劑盒方便獲得。
2．三個(gè)方面的不足：
(1) DNA提取物中存在PCR抑制物時(shí)，目的DNA不能擴(kuò)增。
(2)引物結(jié)合區(qū)的DNA序列發(fā)生改變會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增失敗。
(3)實(shí)驗(yàn)室管理不嚴(yán)和實(shí)驗(yàn)操作不慎，會(huì)導(dǎo)致擴(kuò)增前法醫(yī)現(xiàn)場(chǎng)樣本的污染和以前擴(kuò)增
產(chǎn)物的污染。